总胆汁酸（Total Bile Acids, TBA）是胆汁中重要的代谢产物，主要由肝脏合成并参与脂肪消化吸收。其在血液中的浓度变化能够直接反映肝细胞功能状态以及胆道系统的排泄能力。临床上，TBA测定是诊断肝胆疾病（如肝炎、肝硬化、胆道梗阻）和评估肝功能的重要指标。总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）作为一种高灵敏度的检测工具，通过酶促反应实现TBA的定量分析，具有操作简便、特异性强、重复性好的特点，广泛应用于医疗机构和实验室的日常检测中。
总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）主要用于检测人体血清或血浆中的总胆汁酸浓度。检测项目涵盖以下临床场景：1）肝胆疾病的早期筛查与诊断；2）肝移植术后肝功能恢复监测；3）药物性肝损伤评估；4）妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）的辅助诊断。通过动态监测TBA水平，可为疾病进展、治疗效果及预后判断提供关键数据支持。
酶循环法的核心原理是利用3α-羟基类固醇脱氢酶（3α-HSD）和硫代-NAD（Thio-NAD）的催化反应体系。具体步骤包括： 1. 反应启动：血清样本中的胆汁酸在3α-HSD作用下被氧化，同时Thio-NAD被还原为Thio-NADH； 2. 循环放大：通过添加辅酶再生系统（如NADH氧化酶），使Thio-NADH重新转化为Thio-NAD，形成循环反应，大幅提升检测灵敏度； 3. 信号测定：在405 nm波长下测定Thio-NADH的吸光度变化，通过标准曲线计算TBA浓度。 该方法显著降低了干扰物质的影响，检测限可低至1 μmol/L，适用于微量样本的精准分析。
总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）需遵循严格的标准化要求以确保结果可靠性： 1. 参考范围：健康成人空腹血清TBA浓度通常≤10 μmol/L，餐后2小时可升高至≤20 μmol/L； 2. 准确性验证：采用国际标准物质（如NIST SRM 1950）进行校准，回收率应控制在95%-105%； 3. 精密度要求：批内CV（变异系数）≤5%，批间CV≤8%； 4. 线性范围：试剂盒需覆盖0-150 μmol/L的检测区间，并保证高值样本的稀释一致性； 5. 干扰控制：对溶血（Hb≤5 g/L）、脂血（TG≤10 mmol/L）和胆红素（≤500 μmol/L）等常见干扰物具有良好抗性。 此外，检测流程需符合CLSI（临床和实验室标准协会）指南，并定期参与室间质评以保证结果可比性。
